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產品簡介
納米微粒制備實驗儀 參照電阻加熱蒸發(fā)法制備超微顆粒的原理，進行相關的金屬、氧化物、高分子材料及其他材料的超微顆粒制備實驗或演示
產品分類
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2025-12-232025-11-242025-10-242025-09-22| 品牌 | 其他品牌 | 產地類別 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 能源,電子/電池,道路/軌道/船舶,汽車及零部件,電氣 |
納米微粒制備實驗儀 型號：H11891
納米微粒制備實驗儀 參照電阻加熱蒸發(fā)法制備超微顆粒的原理，進行相關的金屬、氧化物、高分子材料及其他材料的超微顆粒制備實驗或演示
一、基本原理
納米科學技術（Nano-ST）是20世紀80年代末期剛剛誕生并正在迅速發(fā)展的新科技。它是研究由尺寸在0.1～100納米（nm）之間的物質組成體系的運動規(guī)律和相互作用以及可能的實際應用中的技術問題的科學技術，它是高度交叉的綜合性學科，也是一個融前沿科學和高技術于一體的完整體系。
在整個納米科技的發(fā)展過程中,納米微粒的制備和微粒性質的研究是開展的。
微粒制備的方法很多,按制備方法可分為物理方法和化學方法。按制備路經分，可分為粉碎法和聚集法。
本實驗儀采用電阻加熱，氣體冷凝法制備納米微粒。
圖中顯示蒸汽冷凝法制備納米微粒的過程。首先利用抽氣泵（真空泵）對系統進行真空抽吸，并利用惰性氣體進行置換。惰性氣體為高純Ａｒ、Ｈｅ等，有些情形也可以考慮用Ｎ２氣。經過幾次置換后，將真空反應室內保護氣的氣壓調節(jié)控制至所需的參數范圍，通常約為0.1ｋＰａ至10ｋＰａ范圍，與所需粒子粒徑有關。當原材料被加熱至蒸發(fā)溫度時蒸發(fā)成氣相。氣相的原材料原子與惰性氣體的原子（或分子）碰撞，迅速降低能量而驟然冷卻。驟冷使得原材料的蒸汽中形成很高的局域過飽和，非常有利于成核。成核與生長過程都是在極短的時間內發(fā)生的。首先形成原子簇，然后繼續(xù)生長成納米微晶，最終在收集器上收集到納米粒子。
二、儀器組成
如圖所示
外型圖?? 儀器照片
實驗儀器：
玻璃真空罩G置于儀器頂部真空橡皮圈的上方。平時真空罩內保持一定程度的低氣壓，以維護系統的清潔。當需要制備微粒時，打開閥門Ｖ2讓空氣進入真空室，使得真空室內外氣壓相近即可掀開真空罩。真空罩下方真空室底盤Ｐ的上部倒置了一只玻璃燒杯Ｆ，用作納米微粒的收集器。兩個銅電極Ｉ之間可以接上隨機附帶的螺旋狀鎢絲Ｈ。銅電極接至蒸發(fā)速率控制單元，若在真空狀態(tài)下或低氣壓惰性氣體狀態(tài)下啟動該單元，鎢絲上即通過電流并可獲得1000℃ 以上的高溫。真空底盤Ｐ開有四個孔，孔的下方分別接有氣體壓力傳感器Ｅ，以及連結閥門Ｖ1、Ｖ2和電磁閥Ｖe的管道。氣體壓力傳感器Ｅ連結至真空度測量單元，并在數字顯示表Ｍ1上直接顯示實驗過程中真空室內的氣體壓力。閥門Ｖ1通過一管道與儀器后側惰性氣體接口連結，實驗時可利用Ｖ1調整氣體壓力，亦可借助Ｖe調整壓力。閥門Ｖ2的另一端直通大氣，主要為打開鐘罩而設立。電磁閥Ｖe的另一端接至抽氣單元并由該單元實行抽氣的自動控制，以保證抽氣的順利進行并排除真空泵油倒灌進入真空室。蒸發(fā)控制單元的加熱功率控制旋鈕置于儀器面板上。調節(jié)加熱器時數字顯示表Ｍ2直接顯示加熱功率。
三、主要技術指標
真空度<0.01KPa
氣體壓力測量范圍0.01KPa ～120KPa?? 四位半數字顯示
加熱功率0? ～200W
功率測量? 三位半數字顯示
電源? 220V? 50Hz
四、操作步驟
1.準備工作
（1）檢查儀器系統的電源接線、惰性氣體連結管道是否正常。惰性氣體用高純Ar氣，亦可考慮使用化學性質不活潑的高純Ｎ2氣。
（2）利用脫脂白綢布、分析純酒精、仔細擦凈真空罩以及罩內的底盤、電極和燒杯。
（3）將螺旋狀鎢絲接至銅電極。
（4）從樣品盒中取出銅片（用于納米銅粉制備），在鎢絲的每一圈上掛一片，罩上燒杯。
（5）罩上真空罩，關閉閥門Ｖ1、Ｖ2，將加熱功率旋鈕沿逆時針方向旋至最小，合上電源總開關Ｓ1。此時真空度顯示器顯示出與大氣壓相當的數值，而加熱功率顯示值為零。由于ＨＴ-21８預置了不當操作報警，如果加熱功率旋鈕未調節(jié)至最小，蜂鳴器將持續(xù)發(fā)出信號直至糾正為止。
（6）合上開關Ｓ2，此時抽氣單元開始工作，電磁閉Ｖe自動接通，真空室內壓力下降。下降至一定值時關閉Ｓ2，觀察真空度是否基本穩(wěn)定在該值附近，如果真空度持續(xù)變差，表明存在漏氣因素，檢查Ｖ1、Ｖ2是否關閉。正常情況下不應漏氣。
（7）打開閥門Ｖ1，此時惰性氣進入真空室，氣壓隨之變大。
（8）熟練上述抽氣與供氣的操作過程，直至可以按實驗的要求調節(jié)氣體壓力。
（9）準備好備用的干凈毛刷和收集納米微粉的容器。
2.制備銅納米微粒。
（1）關閉Ｖ1、Ｖ2閥門，對真空室抽氣至0.05ｋＰａ附近。
（2）利用氬氣（或氮氣）沖洗真空室。打開閥門Ｖ1使氬氣（或氮氣）進入真空室，邊抽氣邊進氣（氬氣或氮氣）約５分鐘。
（3）關閉閥Ｖ1，觀察真空度至0.13ｋＰａ附近時關閉Ｓ2，停止抽氣。此時真空度應基本穩(wěn)定在0.13ｋＰａ附近。
（4）沿順時針方向緩慢旋轉加熱功率旋鈕，觀察加熱功率顯示器，同時關注鎢絲。隨著加熱功率的逐漸增大，鎢絲逐漸發(fā)紅進而變亮。當溫度達到銅片（或其它材料）的熔點時銅片熔化，并由于表面張力的原因，浸潤至鎢絲上。
（5）繼續(xù)加大加熱功率時可以見到用作收集器的燒杯表面變黑，表明蒸發(fā)已經開始。隨著蒸發(fā)過程的進展，鎢絲表面的銅液越來越少，最終全部蒸發(fā)掉，此時應立即將加熱功率調至最小。
（6）打開閥門Ｖ2使空氣進入真空室，當壓力與大氣壓最近時，小心移開真空罩，取下作為收集罩的燒杯。用刷子輕輕地將一層黑色粉末刷至燒杯底部再倒入備好的容器，貼上標簽。收集到的細粉即是納米銅粉。
（7）在2×0.13ｋＰａ，５×0.13ｋＰａ，1０×0.13ｋＰａ及３０×0.13ｋＰａ處重復上述實驗步驟制備，并記錄每次蒸發(fā)時的加熱功率，觀察每次制備時蒸發(fā)情況有何差異。
2. 固體數字熔點儀 數字熔點儀 型號：H11887
用于觀察和測量固體材料的熔化特性，進而分析判斷單質材料的類型和分析判斷二組分體系熔解特性并獲取該組分體系的相圖。真空爐透明，目視熔化過程，無煙霧等有害氣體產生。恒流源、毫伏表均采用數字顯示。
功能：
H11887 -1型數字熔點儀是為大學物理實驗和物化實驗課程用于觀察和測量固體材料的熔解特性而專門設計的實驗教學儀器。利用本儀器測量熔化了的固體樣品在均勻冷卻過程中的溫度——時間冷卻曲線（亦稱步冷曲線），可以分析和判斷單質材料的類型（晶體、非晶體），測量晶體材料的熔點，分析和判斷二組份體系熔解特性并獲取該組份體系的相圖。
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儀器特點：
???? 1.? 材料樣品爐真空透明，目視熔化過程，無煙霧等有害氣體產生；
???? 2.? 有完善的多級控溫裝置，安全可靠；
???? 3.? 樣品爐爐溫升、降過程直接采用數字溫度表顯示，直觀明了；
???? 4.? 計時器提示音有三檔可選。
技術參數：
1、熔化爐加熱功率 ：300W；
2、溫度范圍 ： 0～500℃。
? 3、數字控溫溫度計：測量范圍0～500℃,? 控溫設定范圍 20～500℃。
4? 計時器計時范圍 ：1～99999秒，5位數顯，
5? 提示音間隔 ：? 3秒、5 秒、10 秒、三檔可選
6、電源 AC 220V? 50Hz? 2A。
3. 靜態(tài)磁滯回線測量儀 回線測量儀 型號：H11882
采用靜態(tài)法測量鐵磁材料的特性參數。適合教學。
特點：樣品外置，方便更換比較。具有電腦接口；功能齊備的多媒體教學演示和數據處理軟件，非常方便教師開設實驗。
1.磁化電流: 0 - ±3A
2.線圈匝數 > 40
3.樣品外置，方便更換。
4.設有過熱保護裝置。
5.可以描繪 磁滯回線、初始磁化曲線、基本磁化曲線 等
6.內含微處理器，程控放大器,
7.通過高速串口與計算機連接，實時記錄數據和曲線；
8.軟件功能豐富,含原理演示、圖形記錄、數據處理等。
9.程控放大倍數：1 – 1000?
10.磁化電流：0 – 3A；
11.測量精度：12位
4. 快速水分測定儀?? 型號；H11880
稱量范圍: 0～10g
稱量分度值:5mg
標尺讀數范圍:0～1g(0～20%)
準確度級別:一級
水份測定準確性: 0.2%
調溫或調壓范圍: 80～160℃
定時器:0～30分
秤盤直徑: φ100mm
外形尺寸: 280mm*×75mm×560mm
電源及功率: 220V/50Hz 260W
凈重: 12kg
5.數字式無級調速粘度計?? 型號；H11875
測定范圍：????????? 1-600,000mPa.s
旋轉速度（轉/分鐘）： 1-60
轉子規(guī)格：????????? 1-4號轉子（0號為選配件）
測量精度：????????? ±2.0%
重現性：??????????? 0.5%
電源：????????????? 220V±10%/50±1Hz
以上參數資料與圖片相對應
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